Научници су први пут успешно отклонили из ембриона део ДНK који изазива смртоносна обољења срца која су наследна. То потенцијално отвара врата могућности да се спречи 10.000 поремећаја који се преносе генерацијама, наводи Би-Би-Си.
Тим америчких и јужнокорејских научника дозволио је да се ембриони развију пет дана пре него што је експеримент заустављен. Овај експеримент наговештава будућност медицине, а уређивање ДНK путем нове технологије назване Crispr отвара небројене примене у медицини и укључује идеју брисања генетских недостатака који изазивају болести, почев од цистичне фиброзе до рака дојке.
Главни научник у истраживачком тиму састављеном од стручњака са Универзитета у Орегону и Института Салк и Института за базичне науке у Јужној Kореји, др Шукрат Миталипов, изјавио је да ће свака генерација наставити ову врсту „поправке” гена који су одговорни за наследне болести.
(Извор Танјуг)
